{"id":543314,"date":"2024-11-05T17:02:17","date_gmt":"2024-11-05T17:02:17","guid":{"rendered":"https:\/\/pdfstandards.shop\/product\/uncategorized\/din-en-iso-15216-1\/"},"modified":"2024-11-05T17:02:17","modified_gmt":"2024-11-05T17:02:17","slug":"din-en-iso-15216-1","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/pdfstandards.shop\/product\/publishers\/din\/din-en-iso-15216-1\/","title":{"rendered":"DIN EN ISO 15216-1"},"content":{"rendered":"

In diesem Dokument wird ein Verfahren zur quantitativen Bestimmung des Gehalts an RNA von HAV und Noroviren der Genogruppen I (GI) und II (GII) in Untersuchungsproben von Lebensmitteln oder Lebensmitteloberfl\u00e4chen beschrieben. Nach der Freisetzung der Viren aus der Untersuchungsprobe wird die virale RNA durch Aufschluss des Viruskapsids mit Guanidinthiocyanat und Adsorption an Silica(-Partikeln) extrahiert. Die Zielsequenzen innerhalb der viralen RNA werden amplifiziert und mittels Real-time RT PCR nachgewiesen. Dieses Verfahren ist auch relevant f\u00fcr den Nachweis von Zielviren auf Virustr\u00e4gern, oder von anderen Humanviren in Lebensmitteln, auf Lebensmitteloberfl\u00e4chen oder auf Virsutr\u00e4gern nach entsprechender Validierung und unter Verwendung von ziel-spezifischen Primer- und Sondens\u00e4tze.*Inhaltsverzeichnis<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Mikrobiologie der Lebensmittelkette – Horizontales Verfahren zur Bestimmung von Hepatitis-A-Virus und Norovirus mittels Real-time-RT-PCR – Teil 1: Verfahren zur Quantifizierung<\/b><\/p>\n\n\n\n\n
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