Diese Internationale Norm gibt Empfehlungen zur Handhabung, Dokumentation und Verarbeitung von aus gefrorenem Gewebe bestehendem und f\u00fcr die Analyse isolierter Proteine vorgesehenem Untersuchungs-material w\u00e4hrend der pr\u00e4analytischen Phase vor Beginn der molekularen Analyse. Diese Internationale Norm gilt f\u00fcr molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen (z. B. In-vitro-Diagnostik Labore, Kunden dieser Labore, Entwickler und Hersteller von In-vitro-Diagnostika, Einrichtungen und kommerzielle Organisationen, die in der biomedizinischen Forschung t\u00e4tig sind, Biobanken und Aufsichtsbeh\u00f6rden). Proteinprofile und Protein-Protein-Interaktionen in Geweben k\u00f6nnen sich vor und nach der Probenahme drastisch ver\u00e4ndern (z. B. aufgrund von Geninduktion, Herabregulation von Genen, Proteinabbau). Die Mengen der Proteinspezies k\u00f6nnen sich je nach Gewebespender\/Patient unterschiedlich ver\u00e4ndern. Die Genexpression kann durch die jeweilige Behandlung oder den Eingriff (Operation, Biopsie) oder die zur An\u00e4sthesie oder Behandlung von Begleiterkrankungen verabreichten Medikamente sowie abh\u00e4ngig von unterschiedlichen Umgebungsbedingungen nach der Gewebeentnahme aus dem K\u00f6rper beeinflusst sein. Daher ist es wichtig, dass besondere Ma\u00dfnahmen getroffen werden, um die beschriebenen Profilver\u00e4nderungen und modifikationen im Gewebe im Hinblick auf die anschlie\u00dfende Proteinanalyse m\u00f6glichst gering zu halten. Gewebe, die vor dem Gefriervorgang einer chemischen Vorbehandlung zur Stabilisierung unterzogen wurden, sind nicht durch dieses Dokument abgedeckt. Des Weiteren gilt dieses Dokument nicht f\u00fcr eine immunhisto-chemische Proteinanalyse.*Inhaltsverzeichnis<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren – Spezifikationen f\u00fcr pr\u00e4analytische Prozesse f\u00fcr gefrorene Gewebeproben – Teil 2: Isolierte Proteine<\/b><\/p>\n\n\n
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