{"id":545312,"date":"2024-11-05T17:13:16","date_gmt":"2024-11-05T17:13:16","guid":{"rendered":"https:\/\/pdfstandards.shop\/product\/uncategorized\/din-en-iso-20186-3\/"},"modified":"2024-11-05T17:13:16","modified_gmt":"2024-11-05T17:13:16","slug":"din-en-iso-20186-3","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/pdfstandards.shop\/product\/publishers\/din\/din-en-iso-20186-3\/","title":{"rendered":"DIN EN ISO 20186-3"},"content":{"rendered":"
Diese Internationale Norm gibt Empfehlungen f\u00fcr das Handling, die Dokumentation und die Prozessierung von Blutproben, die f\u00fcr die Analyse vor zirkulierender zellfreier DNA (ccfDNA) vorgesehen sind, w\u00e4hrend der pr\u00e4analytischen Phase, also vor Beginn der molekularen Analyse, an. Diese Internationale Norm ist f\u00fcr molekularanalytische in-vitro diagnostische Verfahren (z. B. in\/bei in-vitro-Diagnostiklaboren, Laborkunden, Entwicklern und Herstellern von in-vitro-Diagnostika, Institutionen und kommerziellen Organisationen, die biomedizinische Forschungen durchf\u00fchren, Biobanken und Regulierungsbeh\u00f6rden) anwendbar. Die ccfDNA in Blut kann sich nach der Probenahme signifikant ver\u00e4ndern (z. B. ccfDNA-Fragmentierung, ccfDNA-Menge, Freisetzen von genomischer DNA aus wei\u00dfen Blutzellen). Daher m\u00fcssen spezielle Ma\u00dfnahmen zur Qualit\u00e4tssicherung der Blutproben f\u00fcr folgende ccfDNA-Analysen getroffen werden.*Inhaltsverzeichnis<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren – Spezifikationen f\u00fcr pr\u00e4analytische Prozesse f\u00fcr ven\u00f6se Vollblutproben – Teil 3: Aus Plasma isolierte zirkulierende zellfreie DNA<\/b><\/p>\n\n\n
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